https://papagena.blog.shinobi.jp/ ～しなやかに　したたかに～　　乳がんとのお付き合い Sat, 18 Apr 2009 04:09:17 GMT ja © Ninja Tools Inc. 応援して下さった方、ありがとうございました。
また、同じ病気の方、私はこうなったけれど、負けないで元気でいて下さい。

私の一部はは大好きなDisney Seaにいるつもりです。

パパゲーナは4月17日22時50分、永眠しました。(パパゲーナの娘追記)
]]> 乳がん https://papagena.blog.shinobi.jp/%E4%B9%B3%E3%81%8C%E3%82%93/%E6%9C%80%E5%BE%8C%E3%81%AE%E6%8C%A8%E6%8B%B6 Sat, 18 Apr 2009 04:09:17 GMT papagena.blog.shinobi.jp://entry/76 数日はコメントにレスつけれないと思いますがご了承下さいね
]]> 乳がん https://papagena.blog.shinobi.jp/%E4%B9%B3%E3%81%8C%E3%82%93/%E6%98%8E%E6%97%A5%E3%81%8B%E3%82%89 Sun, 12 Apr 2009 12:03:29 GMT papagena.blog.shinobi.jp://entry/75 採血は脚の付け根から。
点滴は遂に入る場所がなくなった。
昨日、鎖骨下から入れてもらうことになったが、１時間かかっても入らない。
結局、頚から入れてもらった。
これで点滴のストレスからは解放されたけれど・・
]]> 乳がん https://papagena.blog.shinobi.jp/%E4%B9%B3%E3%81%8C%E3%82%93/%E7%82%B9%E6%BB%B4%E3%81%8C%E5%85%A5%E3%82%89%E3%81%AA%E3%81%84 Sat, 11 Apr 2009 12:37:12 GMT papagena.blog.shinobi.jp://entry/74 骨転移だった。
ちょうど脚への神経がある部分。
基本的に足を床に着けるのは禁止されてしまった。
肺の状態が落ち着けば、治療を始める予定だけれど。

肺の状態は、まだ回復していない。早く肺が膨らみドレーンが抜けるようにならなければ、いつまでたっても退院できない。

身体は辛いけれど、心まで病んでしまわないよう、心がけたい。
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左肺に３Lほど水が貯まっていて、水抜きをしてもらいました。
気管や心臓も、水のめ右に移動していました。
水は一度に抜けないので、昨夜から先程までかけて抜いてもらいました。

今はベッドに寝たきりですが、あとは「日にち薬」です。
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不思議医院では、肺の状態は良くなってきているとのこと。
だけど、この脱力感は酷くなっている。

トイレは母に助けてもらい行っていたが、今日は腰が立たず、両親に運んでもらった。
寝返りをうつのがやっと。
在宅では、そろそろ限界かもしれない。
]]> 乳がん https://papagena.blog.shinobi.jp/%E4%B9%B3%E3%81%8C%E3%82%93/%E5%85%A5%E9%99%A2%EF%BC%9F Fri, 27 Mar 2009 12:05:49 GMT papagena.blog.shinobi.jp://entry/71 色々な家庭環境の方がご覧になる可能性のある場で、両親への感謝は書くべきではありませんでした。
不快に思われた方、淋しく思われた方にお詫びします。


今日は少し身体に力が入るようになった。
食事も、昨日より進むようになった。
昨日は０歳児並だったけど、今日は１歳並になれたような気がする。

少しずつでも元気になっていきたい。
]]> 乳がん https://papagena.blog.shinobi.jp/%E4%B9%B3%E3%81%8C%E3%82%93/%E6%98%8E%E6%97%A5%E3%81%AF%E4%BA%8C%E6%AD%B3%E3%81%AB Mon, 16 Mar 2009 15:28:38 GMT papagena.blog.shinobi.jp://entry/70 花粉症か、更年期かと思っていたら、一週間前から息苦しくて夜も眠れなくなった。食欲もない。さすがに「ただ事ではない」と思った。

前回の頭部のことがあるので、地元の(西洋医学の)病院で検査してもらう気になれず、水曜日の緩和ケアでも症状を伝えるだけにして帰宅した。
木曜日に急遽、不思議医院の予約が入った。
不思議先生の診断は、肺の間質に水が貯まっているとのこと。水抜きのシールを貼ってもらう。

今日、息苦しさはマシになっている。が、体力が落ちて寝たきり状態。自室向かいのトイレに行くのも母の介助がいる。
母は、自力で座っていられない私を、後ろから抱きかかえるようにして食事をさせてくれる。葛湯や白粥しか食べられないけれど。
滅多に私の部屋に入らない父は、寝たきりで腰が痛い私を、膝の上に抱えてくれる。

身体は辛いけれど、幼い頃のように両親に抱かれ守られる幸せを感じている。
]]> 乳がん https://papagena.blog.shinobi.jp/%E4%B9%B3%E3%81%8C%E3%82%93/%E8%BE%9B%E3%81%84%E3%81%91%E3%82%8C%E3%81%A9%E5%B9%B8%E3%81%9B Sun, 15 Mar 2009 11:36:19 GMT papagena.blog.shinobi.jp://entry/69 右手が自由に動いていた頃と比べると、できないこともあり、処理能力も落ちているのでもどかしい。

腕の痛みは辛いし、腕を下げたままなので腫れも酷くなってきた。
肩も肘も動きにくく痛いので、適当な高さの腕の置き場がないのだ。
けれど、以前の生活に戻れたことは嬉しい。
少なくとも、家事より事務の方が片手でできることが多い。


先週、不思議医院に行った。
髄膜の浮腫も退いたようで、全身状態としては(不思議医院の)初診時より随分良くなったらしい。
今まで月２回受診していたのを月１回にして良いと言われた。
仕事に戻って一ヶ月受診しないのは不安なので、次回は二週間後にしてもらったけれど、その後は月１回になりそうだ。
往復の時間も含めると一日がかりになるので有り難い。

ただ、鎮痛剤の効かない腕の抜けそうな「だるさ」と「痛み」が問題で、夕方～夜の痛みが強い時間は、自室に閉じるこもる。
横になったとき、腕の角度や高さをどう工夫しても痛い。
腕の置き場がないので眠れない。明け方、少し眠れる程度。

これさえ何とかなれば、毎日がもう少し楽に過ごせるのだけれど。
正直なところ、時々我慢するのが嫌になる。
]]> 乳がん https://papagena.blog.shinobi.jp/%E4%B9%B3%E3%81%8C%E3%82%93/%E5%87%BA%E5%8B%A4%E3%81%AF%E3%81%97%E3%81%9F%E3%81%91%E3%82%8C%E3%81%A9 Thu, 05 Mar 2009 13:54:41 GMT papagena.blog.shinobi.jp://entry/68 来週からの職場復帰は、やはり見合わせた方が良さそうで、あっさり月末までの診断書が出た。
それから今の痛み効きそうな鎮痛剤を処方していただく。
少しでも痛みが治まりますように。



次に外科で頭部のCTを撮っていただく。
自覚症状が消えたので、画像上で変化があるか確認したかったのだ。
結果、脳の影は小さくなっていた！
前回は造影剤使用のMRIだったが、今回はCTの単純撮影、その分を割り引いても、小さくなっている。

主治医も少なからず驚いた様子。
「凄いなぁ・・小さくなってる」と言われる。
続けて「よくわからないけど、広島の治療が合っているみたいだから、続けて良いと思う」とも言われる。

更に「良くなるように祈ってるから」って、大昔の呪い(マジナイ)医者か！と思ったが、3年前にもそう言われたことを思い出す。

この時、何か予感がした。
・・・まさか？いや、それは困る！
でもその予感は当たってしまう。
診察室を出る間際に言われた。
「3月一杯で転勤になるから」


先生に診ていただけて良かったと思っています。
引き継ぎ、きっちりしておいて下さいね。
]]> 乳がん https://papagena.blog.shinobi.jp/%E4%B9%B3%E3%81%8C%E3%82%93/%E7%B7%A9%E5%92%8C%E3%82%B1%E3%82%A2-%20%E5%A4%96%E7%A7%91 Thu, 12 Feb 2009 10:47:42 GMT papagena.blog.shinobi.jp://entry/67